第三代试管婴儿能否避免遗传性疾病吗?
发布时间:2019-04-15
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在许多有遗传性疾病的父母的家庭中,他们不想将有问题的基因传递给他们的后代,因此选择第三代试管婴儿技术来切断遗传已成为不可避免的事件。那么,第三代试管婴儿可避免哪些遗传性疾病?
染色体异常
检查染色体异常的第一件事是男性或女性或丈夫和妻子是否存在染色体异常。
如果双方都有染色体异常,你可以使用第三代试管婴儿技术在胚胎移植前诊断胚胎遗传,并将健康的胚胎移植到女性子宫中,从而解决染色体异常夫妇的生育问题。 。
PGS是植入前遗传筛查。进行植入前植入。通过PGS检测早期胚胎的染色体数目和结构异常。通过分析23对染色体结构和数字来分析胚胎。有遗传异常吗?
PGD是胚胎植入前的单基因诊断。它主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷。对于5~8对染色体,它可以诊断由单一基因缺陷引起的疾病,如地中海贫血和其他疾病。
NGS的下一代测序技术(“下一代”测序技术)也称为高通量测序。它具有高输出和高分辨率,可以并行排列数十万到数百万个DNA分子。阅读虽然提供了丰富的遗传信息,但也可以大大降低测序成本,缩短测序技术,缩短测序时间。与传统的PGD不同,它可以检查23对染色体,帮助患者挑选最健康的胚胎,提高妊娠成功率。
23对染色体对应哪些隐性疾病?
人体有23对染色体,其中22对是常染色体,其余对(2)是性染色体。女性是XX核型,男性是XY核型。
第一对:戈谢病,前列腺癌,青光眼,老年人患有精神疾病
第2对:先天性震颤,结肠癌,学习障碍,听力障碍或色盲
第三对:异常血管生长,肺癌,前列腺癌,原发性震颤
对4:亨廷顿病,手腕畸形,兔子嘴唇,产前长牙,帕金森病
第5对:猫哭,秃发和痤疮,过早衰老,关节畸形发展
对6:肌肉不和谐和痉挛,糖尿病,癫痫
对7:糖尿病,身心发育障碍,囊性纤维化,肥胖症
第8对:Verna综合征,Birch淋巴瘤
对9:黑色素瘤,结节性脑硬化,癫痫,皮脂腺瘤,精神发育迟滞
对10:哮喘桑树病,脑萎缩
第11对:成年期急性心脏病,糖尿病和复杂内分泌肿瘤
第12对:还没有找到
对13:乳腺癌,视网膜母细胞瘤,威尔森氏病,儿科学
对14:阿尔茨海默病
第15对:胖乎乎的力量雷铁病,马凡病组
对16:家族性地中海热,多囊肾病,肠功能障碍
对17:肿瘤卵白缺陷的抑制
<第18对:尼曼 - 皮克病<第19对:动脉粥样硬化,缺乏智力,脱发,白内障第20对:泡沫第21对:唐氏综合征,白血病,阿尔茨海默病,组织硬化症
22对:慢性巨大白血病
对23:X染色体:Dixon肌肉萎缩,克莱菲尔德病,唐娜病,血友病。