新闻中心
首页>>试管知识>第三代试管婴儿可以筛查的遗传性疾病有哪些？第三代试管婴儿可以筛查的遗传性疾病有哪些？
发布时间：2019-03-14
浏览数：
每一个家庭都想孕育一个健康、聪明的宝宝，但是因为各种原因，让很多人患上难以治愈的不育症，于是大家选择去做试管婴儿，但是做试管婴儿大家也会担心孩子会有遗传性疾病。而现在普遍应用的是第三代试管婴儿技术，那么第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传性疾病呢?
泰国杰特宁试管婴儿专家指出，通过第三代试管婴儿可以筛查的大体上遗传性疾病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等;
2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等;
3、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智， 特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何 外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。
杰特宁试管专家提醒：多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病与环境因素有关，所以目前还不能通过PGD 对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD 对后 代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD 诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD 筛选后代。
本文：第三代试管婴儿可以筛查的遗传性疾病有哪些？转载请注明出处！！！
想要了解更多试管婴儿知识，请继续关注泰国杰特宁医院