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产前检查能确定胎儿畸形吗？怀孕期间可以做什么检查来确定胎儿是否健康发育？在从受孕到分娩的整个怀孕期间，孕妇必须通过20多次大大小小的测试，所有这些测试都是为了确保胎儿的安全和健康，其中两次测试是孕妇更关心的。
一种是妊娠22-28周进行的四维彩色多普勒超声，主要用于检查胎儿面部、身体、组织和器官是否普遍变形。一是在妊娠15-20周进行唐氏筛查，主要是筛查唐氏21三体和18三体综合征患儿，检查胎儿神经管开放是否畸形。
但是怀孕测试可以判断胎儿畸形。你认为只有四维彩色多普勒超声和唐筛吗？事实上，有这些。
新界筛选
新界筛选的时间与唐筛选相似，为11-14周。一般来说，NT筛查应该在唐筛之前和怀孕12周左右进行，因为将两个测试放在一起看更有意义。
NT实际上是胎儿颈部半透明的缩写。医学研究表明，胎儿项半透明度的厚度对判断胎儿染色体疾病有价值，包括21三体、18三体和13三体。此外，胎儿颈项透明层的厚度也与胎儿畸形有关。NT筛查前，孕妇不需要做特殊准备，不需要空腹尿尿，但对胎儿的姿势有要求。如果胎儿的姿势不合适，医生可能希望怀孕的母亲多走动，帮助胎儿调整姿势。
如果检测到的NT值大于或等于2.5毫米，应考虑异常，但如果孕妇超过35岁，异常值的范围将适当扩大。
羊膜穿刺术
羊膜穿刺术是目前唯一能确认胎儿染色体脱氧核糖核酸是否有问题的检查。这项检查是子宫的侵入性手术，但并非所有孕妇都需要这项检查。
只有当孕妇唐氏筛查结果显示高风险、年龄超过35岁或其他异常情况时，才有必要进行此项检查。
羊水穿刺检查可以检测胎儿染色体数目和结构是否有异常。它通常用于对唐筛的结果做出最终判断。如果羊膜穿刺术的结果仍然显示出高风险，最好终止妊娠，因为目前临床上还没有唐氏综合征的有效治疗方法。
非侵入性基因产前检查
非侵入性基因产前检查也针对唐氏综合症高危孕妇进行。一些孕妇害怕羊膜穿刺术，所以他们可以做这项检查。这是抽血检查，检查的准确性很高。然而，与羊膜穿刺术相比，它不能检测所有染色体异常。目前，它只瞄准21、18和13号染色体。
如果非侵入性的脱氧核糖核酸结果仍然显示出高风险，羊膜穿刺术是不可避免的，因为只有羊膜穿刺术是诊断的金标准。
所以当唐茜处于高风险时，一些孕妇直接做羊膜穿刺术，以免遭受两种犯罪。毕竟，非侵入性基因检测的成本仍然相当高。
由此可见，唐筛通过一次是非常重要的。